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Corredo rapido rinofaringeo della prova del tampone dell'antigene della prova domestica
Dettagli:
| Luogo di origine: | La Cina |
| Marca: | Ascentet |
| Certificazione: | CE FDA TGA |
| Numero di modello: | Corredo della prova di Covid |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 10000pcs |
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| Prezzo: | $1.50-2.0/pcs |
| Imballaggi particolari: | 25tests/box 1test/box |
| Tempi di consegna: | 5-20 giorni |
| Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 100000pcs/day |
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Informazioni dettagliate |
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| Raccolta del campione:: | tampone nasale | Pacchetto: | 25pcs/box, 1pcs/box |
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| Uso: | Controllo veloce del coronavirus | Lettura del tempo: | in 15 minuti |
| Qualitativo: | Determinazione qualitativa di Covid-19 | Metodo: | Analisi colloidale dell'oro |
| Evidenziare: | Corredo della prova del tampone dell'antigene 15 minuti,Un corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di punto |
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Descrizione di prodotto
15mins corredo rapido della prova dell'antigene di Covid POCT Covid-19 2019-NCoV di punto della lettura uno
RIASSUNTO E SPIEGAZIONE
I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.
PRINCIPIO DELLA PROVA
Questa prova usa il panino dell'doppio anticorpo per individuare legalmente l'antigene del coronavirus novello (2019-nCoV) nei campioni della saliva. Durante la rilevazione, l'oro ha identificato anti-2019-nCoV anticorpo monoclonale nelle legature d'etichettatura del cuscinetto all'antigene 2019-nCoV nel campione per formare un complesso ed il complesso della reazione si muove in avanti lungo la membrana della nitrocellulosa nell'ambito dell'azione della cromatografia, è catturato dall'anticorpo monoclonale di anti-2019-nCoV ricoperto prima dalla zona di rilevazione (t) sulla membrana della nitrocellulosa ed infine una linea di reazione al colore rosso è formata nella zona di T. Se il campione non contiene l'antigene 2019-nCoV, una linea di reazione al colore rosso non può essere formata nella zona di T. Indipendentemente da se il campione essere provato contiene l'antigene 2019-nCoV, una linea rossa della reazione si formerà sempre nell'area di controllo di qualità (C).
COME ESEGUIRE LA PROVA?
1. Rimuova un dispositivo della prova dal sacchetto della stagnola strappando alla tacca e dispongalo su una superficie livellata.
2. Tenendo il recipiente di reazione dell'estrazione verticalmente, aggiunga 10 gocce (400μL) al tubo dell'estrazione.
3. Inserisca i campioni del tampone rinofaringeo (ed orofaringeo) nella soluzione dell'estrazione, poi, mescolano il tampone 10 volte.
4. Rimuova i tamponi mentre premono contro il tubo della soluzione per estrarre la maggior parte dell'esemplare
5. Disponga il cappuccio del contagoccia e cada 3 gocce (60~70μl) nel campione bene.
6. Legga il risultato in 10-15 minuti. Non legga i risultati dopo più di 20 minuti.
I campioni della spugna del poliestere con i coni retinici dei pp (polipropilene) sono raccomandati per la raccolta sterile del campione.
(1) metodo di raccolta orofaringeo dell'esemplare: la testa della raccolta leggermente ha inclinato, bocca per esporre entrambi i lati delle tonsille faringali. Pulisca le tonsille faringali almeno tre volte lungo la radice della lingua e poi pulisca la faringe posteriore su e giù almeno tre volte con un tampone di cotone.
(2) metodo di raccolta degli esemplari rinofaringei: Il campionatore tiene delicatamente la testa del destinatario con una mano e tiene il tampone con l'altra mano. Inserisca il tampone la narice e penetri lentamente lungo il fondo del tratto nasale più basso. Archi troppo duro, non forzi, evitare l'emorragia di trauma. Quando la punta del tampone raggiunge la parete posteriore della cavità rinofaringea, giri delicatamente una volta (se è una tosse riflessa) e lentamente rimuova il tampone.
(3) trattamento del campione: I campioni raccolti saranno trattati con l'amplificatore del campione fornito appena possibile dal corredo (se non ha elaborato immediatamente, i campioni sarà immagazzinato in tubi di plastica secchi, sterilizzati e sigillati) ed immagazzinato a 2℃.~ 8℃, non più di 24 ore; -70℃ è immagazzinato a lungo, ma la gelata ripetuta e sciogliersi dovrebbero essere evitati.
Metodo di prova
Prima di prova, tutti i reagenti sono stati restituiti alla temperatura ambiente. La prova sarà eseguita alla temperatura ambiente.
Estrazione di I. Sample (si veda figura 1)
1. aggiunga 400 L (circa 10 gocce) dell'amplificatore del campione verticalmente al tubo dell'estrazione del campione e poi inserire il campione nel tubo e girare contro la parete interna circa 10 volte in modo che i campioni nella soluzione si dissolvano il più possibile.
2. Squsample Q-Tip lungo la parete interna del tubo dell'estrazione da conservare come molto liquido nel tubo come possibile dal campione, quindi ha rimosso e scartato.
3. copertura il contagoccia.
due. Metodo di prova (si veda figura 2)
1. rimuova la carta della prova dalla borsa di sigillatura.
2. aggiunga 2 gocce (circa 80 L) dell'estratto- campione trattato al foro del campione della carta della prova ed iniziano il temporizzatore.
3. I risultati sono stati letti dopo la collocazione della carta della prova per 15 minuti alla temperatura ambiente. I risultati erano invalidi dopo 20 minuti.
Interpretazione dei risultati dei test
Rappresentazione schematica del giudizio di risultato della carta della prova:
Risultato① invalido: la linea di controllo di qualità (linea di C) non ha linea della reazione, la rilevazione è invalida e la prova sarà ripetuta.
②risultato negativo: il nastro rosso, la linea di controllo di qualità (linea di C) è a colori.
③risultato positivo: due bande, linea di rilevazione (linea di T) e linee rosse di controllo di qualità (linea di C) sono a colori.