• Corredo epidemico della prova del tampone di auto di Covid 19 della casa dell'anticorpo
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Corredo epidemico della prova del tampone di auto di Covid 19 della casa dell'anticorpo

Corredo epidemico della prova del tampone di auto di Covid 19 della casa dell'anticorpo

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Ascentet
Certificazione: CE FDA TGA
Numero di modello: Corredo della prova di Covid

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 10000pcs
Prezzo: $1.50-2.0/pcs
Imballaggi particolari: 25tests/box 1test/box
Tempi di consegna: 5-20 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 100000pcs/day
Miglior prezzo Contatto

Informazioni dettagliate

Raccolta del campione:: tampone nasale Pacchetto: 25pcs/box, 1pcs/box
Uso: Controllo veloce del coronavirus Lettura del tempo: in 15 minuti
Qualitativo: Determinazione qualitativa di Covid-19 Metodo: Analisi colloidale dell'oro

Descrizione di prodotto

15mins corredo rapido della prova dell'antigene di Covid POCT Covid-19 2019-NCoV di punto della lettura uno

 

Parametri del prodotto:

Numero di catalogo PCR001F
Rilevazione ORF1ab, gene di N, gene di E, controllo interno
Tipo del campione Tampone orale/tampone nasale
Stoccaggio -20°C
Scaffale-ife 12 mesi
Volume di reazione 20uL
Strumenti di Aplicable Macchine di PCR con almeno 4 canali fluorescenti

 

Componenti principali
Nome Oggetto Spec.  
Corredo di amplificazione di PCR Amplificatore di PCR metropolitana di 960μl ×1 Iniettore, sonda, dNTP
Miscela di PCR metropolitana 48μl×1 DNA polimerasi, trascrittasi inversa
Reagenti di contrasto Controllo negativo metropolitana 400μl×1 terreno di coltura
Controllo positivo metropolitana 400μl×1 Pseudovirus con il frammento del gene dell'obiettivo

 

 

INTENDA L'USO

Il corredo rapido della prova è utilizzato per la determinazione qualitativa dell'antigene novello del coronavirus (SARS-CcV-2) nei campioni nasali umani del tampone in vitro. Questo corredo è offerto ai laboratori ed ai lavoratori clinici di sanità per prova point-of-care e non per a casa le prove, conformemente alla sezione IV.D. della politica di FDA a test diagnostico COVID-19.

 

COMPONENTI PRINCIPALI
• Cassetta della prova.
• Metropolitana dell'estrazione.
• Reagente dell'estrazione.
• Tampone nasale/orale.
• Portapezzi.

 

COME ESEGUIRE LA PROVA?

1. Rimuova un dispositivo della prova dal sacchetto della stagnola strappando alla tacca e dispongalo su una superficie livellata.

2. Tenendo il recipiente di reazione dell'estrazione verticalmente, aggiunga 10 gocce (400μL) al tubo dell'estrazione.

3. Inserisca i campioni del tampone rinofaringeo (ed orofaringeo) nella soluzione dell'estrazione, poi, mescolano il tampone 10 volte.

4. Rimuova i tamponi mentre premono contro il tubo della soluzione per estrarre la maggior parte dell'esemplare

5. Disponga il cappuccio del contagoccia e cada 3 gocce (60~70μl) nel campione bene.

6. Legga il risultato in 10-15 minuti. Non legga i risultati dopo più di 20 minuti.

 

Qualcosa che dobbiate imparare circa:
1) Che cosa è la differenza fra una prova dell'antigene e una prova molecolare?
Una prova dell'antigene individua le proteine specifiche sulla superficie del virus. Queste prove sono più rapide e meno costose, ma hanno un'più alta probabilità di mancanza dell'infezione attiva, secondo FDA.
(PCR o reazione a catena della polimerasi) una prova molecolare individua il materiale genetico del virus. Queste prove richiedono una tecnologia più complessa di ottenere i risultati e prende solitamente un giorno o due per ottenere quei risultati (secondo la capacità del laboratorio, i risultati possono prendere ad una settimana).
Se un esame dell'antigene prova un risultato e voi negativi pensano che potete avere il virus (a causa dei sintomi o dell'esposizione), il vostro medico può ordinare una prova molecolare per confermare i risultati.

2) Quali prove sono più accurato?
Non c'è nessuna prova 100% accurato, ma le prove molecolari sono considerate come più accurate delle prove dell'antigene, secondo la ricerca disponibile.
Secondo FDA, una prova dell'antigene non può «definitivo eliminare l'infezione attiva del coronavirus,» ma i risultati positivi sono «altamente accurati» (i risultati negativi possono richiedere una prova di conferma).
Il Harvard Medical School ha scritto ad agosto che il tasso riferito di falsi negativi con prova molecolare è basso quanto 2% ed alto quanto 37%. Una prova molecolare facendo uso di un tampone nasale profondo avrà meno risultati del falso negativo che i campioni dai tamponi o dalla saliva della gola, essi dicono.
Per prova dell'antigene, Harvard ha notato che il tasso riferito di risultati del falso negativo può essere alto quanto 50%, ma che FDA ha rilasciato l'autorizzazione di uso di emergenza per una prova più accurata dell'antigene.
In generale, alcune delle edizioni che possono colpire l'accuratezza di una prova comprendono il tamponamento inefficace, contaminazione o maltrattamento del campione, o problemi con i prodotti chimici difficili, secondo FDA.

3) Se le prove dell'antigene sono meno accurate, perché le useremmo?
Gli esperti dicono che il valore nelle prove rapide dell'antigene è nella frequenza della prova piuttosto che l'accuratezza, con prova ripetuta ha raccomandato. Secondo scienza, ottenente un falso negativo nelle prove dell'antigene due o tre volte in una fila è rare. Questa strategia allinea con il rapporto di NPR ha detto precedentemente, che impiegherebbe la prova quotidiana di quelli nelle aree ad alto rischio.

 

4) Chi deve essere provato a COVID-19?
Secondo la direttiva del ministro: COVID-19: La prova a lungo termine e Access di sorveglianza della casa di cura alle case (ministro direttivo) l'efficace 8 gennaio 2021, tutto il personale, disposizione dello studente e volontari lavoranti nelle case a lungo termine di cura devono essere provati regolarmente conformemente alla direttiva del ministro, a meno che l'eccezione per gli individui che precedentemente hanno avuti COVID-19 confermato laboratorio si applichi. I requisiti di prove nella direttiva del ministro includono tutti gli individui che lavorano nelle case a lungo termine di cura che sono: • Il personale così ha definito a lungo termine case di cura agisce, 2007 • Le case così definite di cura dei volontari a lungo termine agiscono, 2007 • La disposizione dello studente, significante chiunque che lavora a lungo termine la casa di cura come componente di un requisito clinico di disposizione di un programma educativo di un istituto universitario o di un'università e che non corrisponde alla definizione «del personale» o «il volontario» nell'ambito delle case a lungo termine di cura agisce, 2007. La direttiva del ministro inoltre comprende i requisiti supplementari della documentazione e di prova degli ospiti, dei badante e dei lavoratori generali di sostegno.

 

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